2011. március 8., kedd

Nagy Zsófia és családja

2010. 06. 08-án a jászkiséri Alapszolgáltatási Központ látókörébe került egy olyan család, amely egy születésénél fogva, oxigénhiány következtében kialakult, agysérült kislányt nevel.Rövid helyzetelemzés:A négyfős család nagyon nagy szeretetben, példamutató kitartásban azonban rendkívül szerény körülmények között él Jászkiséren, egy szoba-konyhából álló komfort nélküli ingatlanban, amely nem a saját tulajdonuk.  Az édesanya otthon ápolja beteg gyermekét, az édesapa leszázalékolt rokkant nyugdíjas, látás sérülése miatt, valamint 13 éves kamasz gyermekük Endre.  Meglehetősen nagy anyagi megterhelést jelent számukra a beteg gyermek gondozása, ellátása, különösen, mert sok olyan eszközt kell igénybe venniük, amelyet az OEP nem támogat (szívó katéter, vitaminok, tápszer, fecskendők, pelenka) olyan mértékben, hogy a család megélhetése is veszélybe került. Az édesanya jelenleg Gyed-en van, ami 2010 augusztusában lejárt, és ezután Gyes-t kap, aminek összege 28.500 Ft, ez teljesen ellehetetleníti a családot, mivel a jövedelmük ezáltal 50.000Ft-al lett kevesebb havonta. Zsófi születésekor komplikáció lépet fel, melynek során újra kellett éleszteni, de sajnos az újraélesztés következében, súlyos oxigénhiány lépett fel, melynek során a gyermek agykárosodást szenvedett. Zsófi nem tud nyelni, ezért állandóan garatszívó készülékre van szüksége, hasfalon beépített szondán keresztül táplálják fecskendővel, sajnos mindkét szemére vak, a fejében lévő felszaporodott agyvizet egy shunt-ön keresztül vezetik le a gerinccsatornába, mozogni nem tud. Zsófi „nagy harcos”a nyelési képtelensége miatt minden nap megküzd az életéért folyamatosan fennáll nála a fulladás veszélye, minden percben odafigyelést és törődést igényel. Zsófinak az elmúlt hónapok során többször volt tüdőgyulladása, melyeknek során szövődmények alakultak ki a jobb oldali tüdőlebenyben, az érrendszere nagyon rossz állapotban van. Jelenleg a debreceni klinikán kezelik a kislányt, állapota bármikor romolhat. Abban kérném az Önök segítségét, hogy ha ismernek olyan módszert ami Zsófi állapotán javítana, illetve anyagi támogatást tudnának nyújtani a kislány részére, vagy tudnak olyan lehetőségről, amellyel anyagi terheket vehetnénk le a szülőkről kérem tájékoztassanak. A jászkiséri Önkormányzat lehetőségeihez mérten segíti a családot, bár ezek a keretek igen szűkösek. 2011. 02. 22-én Pócs János Jászapáti polgármestere és parlamenti országgyűlési képviselő egy aggregátort adományozott a család részére, hogy az esetlegesen felmerülő áramszünet idején is a szülők szakszerűen el tudják látni Zsófit.  Az átadásról televíziós interjú is készült, melyben közzétettek egy számlaszámot, amit Zsófi számára tart fenn a Jászkiséri Gyermekekért Alapítvány. A számlán Pócs János 100 000 Ft-ot helyezett el, erre a számra várjuk a felajánlásokat célunk, hogy a család számára ezen összegből egy ingatlant vásárolhassunk, mivel a család lakhatása veszélybe került, ehhez keresünk számukra támogatókat.

2011. február 26., szombat

Délmagyarban az I Help You!!!

Megjelent egy nagyszerűen összefoglalt cikk kezdeményezésünkről a Délmagyar c. napilapban. Az eredeti cikk itt található meg, de bemásolom a szöveget ide, a blogba is.

 

I Help You: kattintással adományozhatunk

Bobkó Anna - Délmagyarország napilap
2011.02.26. 08:26

Szeged - Úgy jótékonykodhatunk, hogy egy forintunkba sem kerül – ígérik az I Help You internetes oldal kitalálói. A szegedi kezdeményezés sikere a hirdetők és a felhasználók aktivitásán múlik. A Szegedi Tudományegyetem már csatlakozott a jó ügyhöz.

– Az alapötlet Halápi Imre és Halápi István fejéből pattant ki: olyan internetes oldal létrehozása, ahol a reklámbevételből befolyt összeget karitatív célokra fordíthatnák. Azt mondtam nekik: magas látogatószámot úgy tudnak elérni, ha a Google keresési technológiáját használják fel, egészítik ki művészi reklámfelülettel. Így született meg az I Help You internetes oldal – magyarázta Vojnár Gábor, az I Help You Magyarország Nonprofit Kft. ügyviteli igazgatója.

Az internetezők úgy jótékonykodhatnak, hogy az egy forintjukba sem kerül. Szokásaikon sem kell változtatniuk, hiszen sokuk kezdőlapja a Google keresőoldal – helyette állíthatják be az extra dizájnnal kiegészített I Help You-t. A keresőablak hátterében művészien beépített hirdetés látható. A megtekintéséből befolyó összeg adományként gyűlik. A felhasználó regisztrálhat, beállíthatja, hogy az általa gyűlő adomány mely alapítványnak, rászorulónak menjen.

A kedvezményezettek között szerepel például az újfehértói Varga család is. Őket a közelmúltban a televízióban többször láthattuk: a családfő, Varga Sándor egyedül neveli négy gyermekét. Az édesanya daganatos beteg volt, a negyedik baba születésekor halt meg. A segítségre várókat az oldal fejlesztői különböző kategóriákban, képzeletbeli kosarakban helyezték el, így ha pontos elképzelésünk nincs, beállíthatjuk, hogy gyerekeknek, szociális rászorulóknak vagy éppen állatoknak gyűjtünk. Helyi alapítvány is szerepel a listán: a Szegedi Cicamentők. Sportegyesületek is regisztrálhatnak, így például egy csapat szurkolói kedvenceiket anyagilag is támogathatják, mindenféle kiadás nélkül. De iskolák jelentkezését is várják – a tanulók kattintásaikkal a suli alapítványának kasszáját gyarapíthatják.

– Figyelemre méltó, hogy mindenfajta hirdetés nélkül az oldal látogatottsága rövid időn belül megtízszereződött. Néhány hét alatt 250 ezer forint gyűlt össze – hangsúlyozta Timárné Halápi Sára, az I Help You kommunikációs igazgatója, akitől megtudtuk: az ötletet támogatja többek között a Szegedi Tudományegyetem is. A jó ügyhöz bárki csatlakozhat. Minél többen használják az oldalt, annál több rászorulónak tudnak segíteni.

2011. február 7., hétfő

Segítsünk Balázskán!

Balázs kálváriája már a megszületése előtt megkezdődött.
A 30. terhességi hétig minden rendben zajlott,
ám a 30. heti rutin, UH vizsgálaton kiderült, hogy nagy baj van.
A méhlepény harmad fokban volt érett, vagyis infarktus közeli
állapotban volt.
Ez lényegében egyet jelent azzal, hogy bármelyik pillanatban kialakulhat
egy oxigénhiányos állapot,
és akár a legrosszabb is, előfordulhat méhen belüli elhalás.
2010. április 8-án bekerült az édesanya, mint veszélyeztetett kismama a kórházba,
Pécsen.
A következő két hónap sem nehézségek nélkül telt el, ameddig megszületett Balázs.

2010. június 1-én megszületett Balázs Milán, 2420 grammal és 46 cm-el, a 38. hétre.
Pici volt, de gyönyörű gyermek.
Két napra az újszülött intenzívre került a kisfiú, mert a vércukorszintje visszaesett, és
nem akart enni.
Az édesanya minden órában járt fel a picihez, a szülési nehézségek ellenére, aminek
meg is lett az eredménye,
Balázs elkezdett enni, igaz keveset és csak üvegből, de végre együtt lehetett az édesanya
és kisfia.
5 nap után hazamehettek végre, azt hitték túl vannak mindene, nem is hitték, hogy a
neheze még csak
most következik.

Jöttek a kontroll vizsgálatok, rendszeres vizelet kontrollra kellett járniuk,
mert folyamatosan baktériumok (Koli, Entero és Psheudonomas) voltak a
vizeletében,
veszélyesen nagy mennyiségben. Egyenlőre nem kérdezősködtek a szülők,
hogy mi okozza ezt,
bíztak benne, hogy az antibiotikumos kezelés majd legyőzi a baktériumokat.
Gyanússá a rendszeres
lázas állapotok váltak, bár az akkori körzeti orvosuk megnyugtatta őket,
hogy nincs nagy baj.
Egy júliusi éjszakán azonban már nagyon gyanússá vált a helyzet. Balázs egész
éjjel nem aludt,
ami kezdettől fogva nem volt rá jellemző és az édesanyja sehogyan sem tudta
megnyugtatni,
a lázcsillapító pedig már csak hőemelkedési szintre sem vitte le a kicsi
hőmérsékletét.
Másnap egy vérvétel után azonnal behívták a szülőket a kórházba,
mert az eredmény nagyon nagy bajt
mutatott. Rögtön az intenzív osztályon fogták Balázst, mert a gyermek
fizikailag sokkos állapotban volt.
200-as CRP-vel, állandó 200-as pulzussal, vérmérgezéssel, magas
fokú vérszegénységgel és 39 fokos lázzal
életveszélyes állapotba került. Az orvosok nem bíztatták a szülőket
semmi jóval,
kétséges volt az is, hogy másnapra a kisfiú életben marad-e.
A helyzet azonban jól alakult. Az állapota vérátömlesztés és
antibiotikumos kezelés után rendeződött.
Megállapították, hogy egy általános fertőzés következménye volt ez az
egész, aminek egy szövődménye lett,
egy tályog a vakbélen. Egy hét után hazaengedték a kisfiút és a
következő heti kontrollvizsgálaton
megállapították, hogy a tályog felszívódott. A szülők nagyon örültek, azt hitték, végre vége
a megpróbáltatásoknak. De nem.
Balázs nem egészen egy hetet töltött otthon, amikor is újabb
gondok jelentkeztek nála.
Egész napos hasmenés és nyűgös viselkedés után a
Pécsi Gyermekklinika Belgyógyászati osztályára kerültek,
a kiszáradás szélén, még időben.
Egy hetes bennfekvésük alatt tejfehérje allergiát állapítottak meg,
feltételezhetően a sok antibiotikum miatt. Egy speciális tápot kaptak,
gondolván, ezzel minden megoldódik. A zárójelentést azzal
kapták meg, hogy még aznap jelentkezniük kell a Gyermekkórház
nephrológiai osztályán, mert ismét baktériumot találtak a vizeletében
egy leoltás kapcsán. Tudták, hogy ez már csak rutin probléma,
kapnak antibiotikumot és azzal megoldódik minden.
Az augusztus 20-ai ünnepre és hosszúhétvégére való tekintettel
a doktornő még hazaengedte őket, hiszen a rutin vizeletvizsgálat
rendben volt. Hétfőn kell majd jelentkezniük újra az osztályon a
továbbiak megbeszélésére. Sajnos nem tudták hétfőig kihúzni,
mert már vasárnap a sürgősségi osztályra került a kisfiú, mert
egész nap sírt, nem lehetett megnyugtatni, így tudták a szülők,
hogy megint valami baj van. Hétfő reggel átkerültek a nephrológiai
osztályra, ahol 10 napos vénás célzott antibiotikum kúra után úgy
tűnt rendeződött minden. A főorvosnő azonban már elkezdett
gyanakodni, a sok fertőzés okára.
Immunológiai vizsgálatot kért, mert feltételezése szerint
valamilyen immundefektus van a háttérben.
Hogy milyen, azt még nem sejtették. Balázs állapota közben
javult, így ismét hazaengedték őket,
nagy örömükre. De az öröm, ezúttal ismét 1 hétig tartott.
Szeptember 3-án, magas lázzal ismét kórházba
került Balázs, ismételten a belgyógyászatra, ahol már sajnos
jól ismerték a kisfiút és szüleit. A gyanús tünet
együttesek (alacsony súly, állandó fertőzések, zsíros és sok
széklet, ekcémás jellegű kiütések, alacsony
neutrophin szám) kezdtek lassan összeállni egy egésszé.
Egy pécsi immunológus doktornő utánajárt milyen
betegségekre illenek rá ezek a tünetek együtt, de ekkor a
szülőknek nem mondtak még semmit, mire
gyanakodnak. A vérvizsgálatokból egyértelműen kizárták
az immunglobulinokkal kapcsolatos problémákat
és a verejték vizsgálatból a cisztás fibrózist. Ennek örültek
a szülők, arra gondoltak akkor nincs nagy baj,
bármi is jön, azzal megküzdenek, ahogy eddig is.
Debrecenbe küldték a pici vérét, speciális genetikai
vizsgálatra, aminek 3 hét alatt sem jött meg az eredménye,
mivel a gép átmenetileg elromlott, és nem
lehetett tudni, mikorra javul meg. Ez idő alatt a kisfiú
állapota folyamatosan romlott. Egyik problémából
kilábalt, de mindig jött egy másik. Folyamatos ultrahang,
vérvizsgálatok és csontvelő biopszia zavarta meg
nyugodt mindennapjait, a vérvizsgálat eredménye pedig
még mindig nem érkezett meg. A pécsi osztályos
főorvos segítségével, a szülők személyesen kivitték Balázs
vérét egy német professzornak Münchenbe,
hogy elvégezze ezt a fontos genetikai vizsgálatot, amivel
várhatóan előrébb lesznek az ügyben. A gyors
szállításnak meglett a gyors eredménye. 5 nap múlva
megérkezett az eredmény.

Megtudták, hogy Balázs nagyon beteg.
Veleszületett kettős géndefektussal született, melynek
a neve Schwachman-Diamond szindróma.
Igen ritka betegség, 10 évente egy ilyen gyermek születik
összesen jelenleg 200 van a világon. Magyarországon legjobb tudomásuk
szerint jelenleg Balázs
az egyetlen élő gyermek, aki ezzel a betegséggel él.
Mélyen érintette a szülőket ez a hír, ráadásul,
hogy a betegségen belül is annak legsúlyosabb fajtája
van a kisfiuknak. Nem tudták és nem is sejtették,
hogy bármelyik fél részéről lett volna immun- és génbeteg.
Valószínűsíthető, hogy mind a két szülő
génhordozó volt, így született Balázs betegen.
Az esély 25% volt, hogy megbetegszik és sajnos ez
be is következett. A betegségnek több tünete is van
melyek közül náluk jelenleg 3 jelentkezett eddig.
A legkevésbé súlyos az ekcémás bőrkiütések,
melyeken krémekkel tudnak segíteni. A másik a
csökkentett hasnyálmirigy enzimtermelés, melyet
gyógyszeres kezelés segítségével szinten lehet tartani,
így reménykedünk, hogy komoly növekedési retardáció
nem fog bekövetkezni. A legsúlyosabb,
életveszélyes tünet az alacsony, rendkívül alacsony
neutrophin szám a vérben és a csontvelőben.
Azért nagy baj ez, mert lényegében a kisfiúnak nincs
immunrendszere, vagyis teljesen védtelen mindenféle
fertőzéssel,baktériummal és vírussal szemben. 

Október 19-én volt 4 és fél hónapos Balázs,
a helyzethez mérten jó fizikai állapotban
várja Budapesten a Szent László Kórházban a csontvelő
transzplantációt, mert az életben
maradáshoz ez az egyetlen esélye van. E nélkül meg fog halni.
A rengeteg kockázat és szövődmény
ellenére úgy döntöttek a szülők, vállalják ezt a rendkívül
nehéz beavatkozást, mert, ahogy eddig is,
ezután is mindent meg fognak tenni, hogy megadják
Balázsnak azt a lehetőséget, hogy boldog,
egészséges gyermekként élhessen. 

Elfogultság nélkül írja az édesanya, hogy egy gyönyörű,
életvidám és hatalmas életerővel rendelkező
kisemberről van szó, akiben akkora az élni akarás,
amekkorát még nem tapasztalt az anyuka soha
senkitől. Az eddigi megpróbáltatások és fájdalmak
ellenére ő a nap 90%-ban mosolyog és vidám.

Hogy mi vár rájuk, még nem tudják, annyi azonban
biztos, hogy amíg a transzplantáció és az azt
követő időszaknak nincs vége, nem mehetnek haza
Pécsre. Addig itt kell lenniük Budapesten a
Szent László Kórházban. Az orvosok szerint, ha azonnal
találnak donort, legjobb esetben is 3 hónap.
Ez igen megterhelő számukra, mindenféle értelemben.

A Kádár család egy átlagos magyar család, átlagos
magyar keresettel. Az édesapa alkalmazottként
dolgozik egy kisvállalkozásban, az édesanya jelenleg TGYÁS-on van
decembertől pedig GYED-en
lesz a kisfiával, az új törvények szerint jövő szeptemberig.
Mint a legtöbb magyar embernek, nekik is
hiteltartozásuk van, nem is kevés, amit fizetniük kell, de
eddig átvészelték egy kis nadrágszíj összehúzással.
A nagyszülők is átlagos magyar keresettel rendelkeznek,
akik szintén hónapról hónapra élnek, így
segíteni igen keveset tudnak. Az édesanya apukája
rokkantnyugdíjas, így ő is inkább a fiatalok
segítségére szorul. Minden hónapban becsülettel befizették a
számláikat és hitelüket, mind e
mellett szűkösen de boldogan élnek. Félretenni pénzt nem
nagyon tudnak, de ez egészen mostanáig nem
is igazán számított. Az elmúlt időszak problémáiból eredő
többletköltségeik révén pedig tartalékaikat
szinte teljesen felélték.

Jelenleg Balázs és az édesanyja Budapesten a Szent László
Kórházban várakoznak a csont-transzplantációra,
az édesapa hétfőtől-péntekig dolgozik Pécsen, csak hétvégén
tud feljönni a kis családjához Budapestre,
ami rengeteg útiköltséget von maga után, és ezt már nem tudják
előteremteni, pedig mindenkinek nagyon
sokat számít, hogy lelkileg támogassák egymást.

Soha nem kértek segítséget, mindig mindent megoldottak
, de erre a helyzetre ők sem
voltak felkészülve. Most elérkezettnek látták az időt, a
segítségkéréshez, hogy minden
hétvégén tudjanak találkozni és támogatni egymást
ebben a nehéz helyzetben. 



A bajba jutott gyermeken és családján Ön is tud segíteni!
Szíves adományát a Gyermekmentő Alapítvány a 
 14100488-83866149-01000008 
bankszámlaszámon tudja fogadni. 
Átutaláskor kérjük, írja be a közleménybe a gyermek
azonosítójelét: Balázs 

További nagy segítséget jelentene nekünk, ha megtisztelne
minket adója egy százalékával.

Az iHelpYou segítségével is gyűjtehtünk Balázsnak,
csak be kell őt állítani a Kiket segítesz panelen az egyéni rászorulók között!

Gyűjtsünk Zorkának!

Németh Zorka Sára történetét édesanyja írta meg nekünk: 
 
Zorka 2004. szeptemberében született, teljesen egészséges kisbabaként.
Betegségek nélkül teltek el életének első évei. Könnyen viselte a
kisebb megfázásokat, szépen evett, növekedett...egészen 3 és fél
éves koráig.
Idegesebb lett, fájlalta a pociját. Többször jártunk vele
gyerekorvosnál, aki mindig megnyugtatott: "nincs vele baj", "kezdődő
vírusfertőzés". Még én voltam a rossz, hogy nem hittem egy orvosnak. De
a fájdalom csak nem múlt, sőt erősödött, míg 2008. 04.30-án
délután az oviból is hazaküldték Zorkát. Az egész délutánt
végigsírta, jajjgatott, és fogta a kis hasát, a köldöke körül. Ekkor
szándékosan megvártam, hogy ügyeletei idő legyen, amikor a kórházban
talán alaposabb kivizsgálást tesznek majd meg. Így is lett, de
egyszerűen nem láttak a röntgenen, ultrahangon semmit. Persze, hogy nem
látták, mert valami eltakarta az egész testét belülről. Valami
hatalmas. Egy sebész megtapintotta a hasát, és azonnal mondta a szót,
azt a borzasztó szót: tumor. Szirénázó mentővel az éjszaka közepén
irány a Szent János kórház, sebészet. Ott nem nyúlnak hozzá, mert
előtte kellenek vizsgálatok. Mivel azonban május 1-je lett közben
éjjel, így a négyes ünnep miatt 4 napot vártunk, hogy csináljanak egy
normális ultrahangot. Május 5-én hétfőn végre megcsinálták. A
közben eltelt négy napot Zorka végigsírta. Míg más gyerekek dolgát
kellett volna végeznie a vidámparkban, vattacukrot kellett volna ennie,
lufival a kezében kellett volna szaladgálnia....Ehelyett csak sírt, és
semmi nem segített rajta, a fájdalomcsillapító is maximum 1 órát
hatott.
Aztán 1.sz. gyermekklinika sebészet, CT, port betétel, biopszia,
vékonytűs és normál, csontvelő biopszia stb.
Borzasztó eredményeket kaptunk. Diagnózis neuroblastoma. A daganat
addigra 15 cm-es lett, teljesen kitöltötte a hasüreget az összes belső
szervet nyomta. Műthetetlen. Nyirok és csontvelő áttét. Túlélési
esély 20%. Írány az onkológia. Első kemoterápia 2008. 05. 14-én
indult. Közben megint ünnep, pünkösd, megint várni...A fájdalom egyre
nagyobb. Csak sírt és sírt, és folyton azt mondogatta "nem bírom"... De
bírta....
A történet további részét a www.zorka.eoldal.hu oldalon olvashatja el.
 Csodálatra méltó Zorka küzdelme, élni akarása, optimizmusa.
Kedvessége, közvetlensége sokakat lenyűgöz. A sok szenvedés nem
gyengítette, hanem erősítette. Tele van energiával, életkedvvel. Hős
Példakép, kis beteg társaival együtt.
a harc persze folytatódik...
Egyedül nevelem Zorkát, GYES-ből és családi pótlékból kell fedezni a
kislány kezelését, mindennapi megélhetésünket. 
(http://www.zorka.eoldal.hu/cikkek/anyagi-helyzet/anyagi-helyzet ).
Méltányosság alapján kezelni a gyermeket ingyen vagy olcsóbban nincs
lehetőség.
Az összesen 4 radiátorból egész télen egyet kapcsolunk be. Nagy
mínuszoknál kettőt.
A bolhapiacon minden mozdíthatót eladtam, ruhákat, stb-t, de nem elég.
Ezért kérünk mindenkit, hogy anyagi lehetőségeikhez mérten, adjanak
esélyt Zorkának az életre. Egy kis tünemény, aki nagyon sokat kibírt,
még nem adhatják fel, sem ő, sem a család,.... még vannak
lehetőségek. A nem-kórházi kezeléseket egészen jól tudja
hasznosítani, tehát mindenképpen érdemes lenne folytatni a kiegészítő
terápiáit.
Kérjük segítsen nekünk! Számlaszámunk 11773360-08291581. (OTP, Kovács
Ágnes Éva néven, nem alapítványi, tehát biztosan eljut a címzetthez)
 Hiszem és tudom együtt minden sikerülhet:
 Mindenkinek hálásan köszönjük előre is a segítségét!
 
Zorkának az iHelpYou segítségével is gyűjthetsz, csupán ki kell választanod a 
Kiket segítesz menüpontban az egyéni rászorulók között!
 


Köszönjük segítséged! 

2011. január 27., csütörtök

Érdi Környezetvédő Egyesület bemutatkozása

Az Érdi Környezetvédő Egyesület célja lakóhelyünk, Érd természeti, épített és kulturális értékeinek, megismerése, megismertetése, és megóvása, az ezt veszélyeztető problémák feltárása, nyilvánosságra hozatala, kezelése; környezetvédő szemlélet és magatartásforma kialakítása és terjesztése, az emberek környezeti öntudatra ébresztése társadalmi összefogás elősegítése a városért és természeti környezetéért, legfőképpen az itt lakó emberek életminőségének javításáért.

Egyesületünk a fent meghatározott cél megvalósulásának érdekében az alábbi stratégiai célokat határozta meg.


1. A város természeti értékeinek felkarolása, emberközpontú, élhető város építése.


2. Egyesületünk véleménye megkerülhetetlenné váljon a döntéshozatal során.


3. Környezettudatos életszemlélet, életvitel terjesztése.


4. Működési feltételek megteremtése, optimalizálása

Budapesti Korcsolyázó Egylet bemutatkozása

A Budapesti Korcsolyázó Egylet ezúton kéri a korcsolyasport szerető adózókat, hogy a személyi jövedelem adójuk 1%-ával támogassák sportegyesületünket. Támogatásukat a válogatott műkorcsolyázók edzésének és versenyeztetésének biztosítására fordítjuk. Célunk olyan műkorcsolyázókat képezni, akik a nemzetközi mezőnyben is elődeinkhez hasonlóan, méltóan képviselik hazánk színeit.

Fényt Hozunk Egyesület bemutatkozása

Egyesületünket 2005-ben az alapítók azzal a szándékkal hozták létre, hogy minden rászoruló egyént és közösséget támogasson. Fontosnak tartjuk, hogy olyan programokat, előadásokat, kirándulásokat szervezzünk, melyek jó alkalmat adnak arra, hogy a gyermekek a szabadidő hasznos eltöltése és érdeklődésük orientálása mellett kibontakoztathassák képességeiket és ingyen étkezést biztosítsunk részükre. Köztudott, hogy a rendszerváltás óta sok család anyagi helyzete megváltozott, jövedelmük a létminimumot sem éri el. Ebben a nehéz anyagi helyzetben sokszor az élelmezés is nagy problémát jelent, ugyanakkor nem engedhetik meg maguknak, hogy gyermekeik továbbtanuljanak, vagy esetleg szakkörre járjanak illetve versenyszerűen sportoljanak. Tagjaink és támogatóink legfőbb célja, hogy - másokkal karöltve, vagy önerőből - a továbbiakban is a lehető legtöbbet tudjunk segíteni azoknak, akik rászorulnak.